罕见发病：先天性喉支气管前肠畸形

导管呼吸系统前大肠畸形是先天病态监护呼吸系统合并导管和胃或膀胱之异常交通，是皮肤病相像的先天畸形。迄今为止，已提出很多分类学。本文来自爱尔兰的Cullen系主任等在近期的ATS杂志上描述了一例独特的导管呼吸系统前大肠畸形。 新生儿生于后不久便出现双相喘鸣和呼吸困苦予以插管，推测声门上存在一个病变。生于后第3天，予以显微喉镜和导管镜进不依健康检查，推测左边声门上型大块病变。第9天复查显微喉镜和导管镜健康检查说明了病变几乎完全消失，计划予以住院，1个年初后返院进一步健康检查。

进一步健康检查推测左边杓会厌皱襞大块病变。婴儿保留导管插管的情形不依计算机断层扫描说明了肿块从舌骨总体向结节扩展。不会拔管。磁共振成像说明了肿物从颈根部向结节扩展，侵犯大血管，使导管向右侧偏移（由此可知1A）。；也外为阴病态，决定不依开胸输卵管和冰封切片。

由此可知1：A：术前造影展现；B：术中所所见。

正中所开胸不依骨髓输卵管。打开小管，病变学家大血管和静脉弓，打开小管后侧与静脉的很窄。推测边缘相符的实病态粉色的结构上位于腔内由光滑的凝胶包绕。的组织送冰封切片预设为不正常的良病态呼吸系统的组织。肿物从静脉弓和左无名动脉后方手术切口飘移（由此可知1B）。保留喉返中所枢神经系统。

由此可知2：术后病变学展现。

肿物蒂黏附在喉部甲状软骨下缘，予以横断切除。病变学家左呼吸系统门旁很窄推测大块囊病态结构上，保存梨状窝粘凝胶的情形病变学家病态去除。然后重建前联合和更进一步连接甲状软骨。病变的表征健康检查声称该肿物与零碎呼吸系统的组织一致（由此可知2）。黏附到喉部的中所空结构上为导管。

尽管该患者与之前描述的导管呼吸系统前大肠畸形存在相似之，但是非常完全符合之前的描述，有助于我们进一步了解该类疾病。

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编辑： shenjianfei